উদ্দেশ্যে ব্যবহার
HAV IgG/IgM র্যাপিড ডিটেকশন কিট (কলয়েডাল গোল্ড মেথড) হল সিরাম, প্লাজমা বা পুরো রক্তের নমুনায় হেপাটাইটিস এ ভাইরাস (HAV) থেকে অ্যান্টিবডি (IgG এবং IgM) এর গুণগত সনাক্তকরণের জন্য একটি পার্শ্বীয় প্রবাহ ইমিউনোসে। এটি একটি স্ক্রীনিং পরীক্ষা হিসাবে ব্যবহার করার উদ্দেশ্যে এবং হেপাটাইটিস এ ভাইরাসের সংক্রমণের সাথে সম্পর্কিত রোগীদের প্রাথমিক নির্ণয় এবং পরিচালনার জন্য একটি প্রাথমিক পরীক্ষার ফলাফল প্রদান করে৷ হেপাটাইটিস ই ভাইরাস অ্যান্টিবডি আইজিএম টেস্ট হল আইজিএম অ্যান্টিবডিগুলির গুণগত সনাক্তকরণের জন্য একটি দ্রুত ক্রোমাটোগ্রাফিক ইমিউনোসাই৷ HEV সংক্রমণ নির্ণয়ে সাহায্য করার জন্য পুরো রক্ত/সিরাম/প্লাজমাতে HEV-তে। পরীক্ষাটি ইমিউনোক্রোমাটোগ্রাফির উপর ভিত্তি করে এবং 15 মিনিটের মধ্যে ফলাফল দিতে পারে। এই প্রাথমিক পরীক্ষার ফলাফলের যেকোনো ব্যাখ্যা বা ব্যবহারকে অবশ্যই অন্যান্য ক্লিনিকাল ফলাফলের পাশাপাশি স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের পেশাদার বিচারের উপর নির্ভর করতে হবে। এই ডিভাইস দ্বারা প্রাপ্ত পরীক্ষার ফলাফল নিশ্চিত করতে বিকল্প পরীক্ষা পদ্ধতি(গুলি) একত্রিত করা উচিত।
পরীক্ষার নীতি
পরীক্ষার কার্ডে রয়েছে: যদি নমুনায় HAV-এর একটি IgG/IgM অ্যান্টিবডি থাকে, তাহলে অ্যান্টিবডিটি কোলয়েডাল গোল্ড-লেবেলযুক্ত HAV অ্যান্টিজেনের সাথে আবদ্ধ হবে, এবং ইমিউন কমপ্লেক্সটি মনোক্লোনাল অ্যান্টি-হিউম্যান IgG/IgM অ্যান্টিবডি দ্বারা বন্দী হবে। নাইট্রোসেলুলোজ ঝিল্লি একটি বেগুনি/লাল টি লাইন তৈরি করে, যা দেখায় যে নমুনাটি IgG/IgM অ্যান্টিবডির জন্য ইতিবাচক।
1. থলি খোলার আগে ঘরের তাপমাত্রায় আনুন। সিল করা থলি থেকে পরীক্ষা ডিভাইসটি সরান এবং যত তাড়াতাড়ি সম্ভব এটি ব্যবহার করুন।
2. একটি পরিষ্কার এবং সমতল পৃষ্ঠে পরীক্ষা ডিভাইস রাখুন।
3. ড্রপারটিকে উল্লম্বভাবে ধরে রাখুন এবং নমুনার 1 ড্রপ (প্রায় 10μl) পরীক্ষা ডিভাইসের নমুনা ভাল(S) এ স্থানান্তর করুন, তারপর 2 ফোঁটা বাফার (প্রায় 70μl) যোগ করুন এবং টাইমার শুরু করুন। নীচের চিত্র দেখুন.
স্পেসিফিকেশন: 1T/বক্স, 20T/বক্স, 25T/বক্স, 50T/বক্স
ফলাফল
ইতিবাচক: *দুটি লাইন উপস্থিত হয়। একটি রঙিন লাইন নিয়ন্ত্রণ অঞ্চলে (C) এবং সংলগ্ন আরেকটি আপাত রঙিন লাইন পরীক্ষা অঞ্চলে (টি) হওয়া উচিত।
নেতিবাচক: নিয়ন্ত্রণ অঞ্চলে একটি রঙিন রেখা প্রদর্শিত হয় (C)। পরীক্ষার অঞ্চলে (টি) কোনো লাইন দেখা যায় না।
অবৈধ: কন্ট্রোল লাইন উপস্থিত হতে ব্যর্থ৷ অপর্যাপ্ত নমুনা ভলিউম বা ভুল পদ্ধতিগত কৌশল নিয়ন্ত্রণ লাইন ব্যর্থতার সবচেয়ে সম্ভাব্য কারণ। পদ্ধতিটি পর্যালোচনা করুন এবং একটি নতুন পরীক্ষার ক্যাসেট ব্যবহার করে পরীক্ষাটি পুনরাবৃত্তি করুন।
যদি সমস্যাটি থেকে যায়, অবিলম্বে লট ব্যবহার বন্ধ করুন এবং আপনার স্থানীয় পরিবেশকের সাথে যোগাযোগ করুন।
